Yeytuo®, le traitement préventif contre le VIH autorisé par la commission européenne 
Le Yeytuo®, un traitement préventif contre le VIH à base de lénacapavir, vient d’être autorisé par la Commission européenne. Administré deux fois par an, il offre une protection très efficace contre le virus, mais son coût élevé soulève des questions sur son accessibilité et son déploiement à grande échelle en Europe.
La Commission européenne a autorisé, le 26 août dernier après l’avis positif de l’Agence européenne du médicament (EMA), la commercialisation du Yeytuo®, un traitement préventif contre le VIH développé par le laboratoire Gilead. Basé sur la molécule lenacapavir, ce médicament se distingue par son mode d’administration simplifié : deux injections par an suffisent pour protéger efficacement les personnes à risque, là où la PrEP traditionnelle exige une prise per os quotidienne.
Selon les essais cliniques PURPOSE menés par le laboratoire, le Yeytuo® réduit très efficacement – jusqu’à 100 % chez les femmes cisgenre et 96 % chez les hommes ayant des relations sexuelles avec les hommes (HSH) et le personnes trans – le risque de transmission chez les adultes et les adolescents, un chiffre qui permet d’envisager le Yeytuo® comme un outil efficace pour faire baisser les contaminations à grande échelle.
Chaque année, l’Union européenne et l’Espace économique européen enregistrent quelque 25 000 nouveaux cas de VIH. Pour Florence Thune, la directrice générale de Sidaction interrogée par Franceinfo, le Yeytuo® « est un outil absolument essentiel et il faut qu’il soit, de manière très urgente, disponible ».
Yeytuo®, à quel prix ?
Pourtant, derrière cet optimisme se pose une question cruciale : le prix. Aux États-Unis, le lénacapavir est commercialisé à plus de 28 000 dollars par an et par patient. Les critiques soulignent un écart immense entre le coût de production — estimé entre 25 et 94 dollars par patient pour une production à grande échelle — et le prix catalogue du laboratoire, qui pourrait freiner l’accès à ce traitement révolutionnaire.
Gilead a toutefois signé des accords pour fournir des versions génériques à bas coût dans plus de 100 pays en développement et avec le Fonds mondial, mais ces mesures ne concernent pas encore les pays à revenu élevé.
En décembre 2024, le magazine Science a désigné le lénacapavir « Breakthrough of the Year » pour son efficacité révolutionnaire en PrEP, reconnaissance confirmée en juin dernier par son approbation par la FDA comme premier traitement prophylactique à effet long (six mois) contre le VIH.
Le Yeytuo® pourrait transformer la prévention du VIH en Europe et dans le monde, mais son impact dépendra autant de sa performance clinique que de sa disponibilité économique. Si les prix restent prohibitifs, le potentiel de ce médicament pour réduire la propagation du virus et soutenir la PrEP à long terme pourrait rester limité. 🟥
